Tư vấn ISO 13485 trang thiết bị y tế

  Tiêu chuẩn ISO 13485: 2016 là gì? Là một bộ tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý an toàn cho các sản phẩm y tế. Tiêu chuẩn ISO 13485 đảm bảo khả năng của bạn trong việc cung cấp các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của khách hàng và quy định.

Vậy những doanh nghiệp áp dụng ISO 13485 là ai và họ áp dụng tiêu chuẩn vào quy trình sản xuất như thế nào? Tầm quan trọng của ISO 13485? Chúng ta cùng tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé!

ISO là viết tắt của International Organization for Standardization. Là một Tiêu chuẩn về Hệ thống Quản lý An toàn cho Sản phẩm Y tế trong bộ tiêu chuẩn ISO 13485: 2003 (phiên bản 2003) do tổ chức ISO ban hành. Vào năm 2011, Ủy ban Châu Âu đã nêu ra mối quan ngại xung quanh các giả định về văn bản pháp lý hỗ trợ việc tuân thủ Chỉ dẫn về thiết bị y tế (Phụ lục ZA, ZB, ZC) trong EN ISO 13485: 2003. Do đó, CEN đã quyết định xuất bản một phiên bản mới của tiêu chuẩn (EN ISO 13485: 2012). Tiêu chuẩn này đã sửa đổi Lời nói đầu và các Phụ lục ZA, ZB và ZC, nhưng nội dung cốt lõi vẫn không thay đổi.

Trang thiết bị, dụng cụ y tế có vai trò đặc biệt quan trọng trong khám chữa bệnh và có ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng, sức khỏe của con người. Các sản phẩm trong lĩnh vực này không chỉ phải đáp ứng các tiêu chuẩn của nhà sản xuất mà còn phải tuân thủ các yêu cầu pháp lý và luật định để đảm bảo các thiết bị, dụng cụ y tế cung cấp ra thị trường luôn đáp ứng được yêu cầu. yêu cầu của khách hàng và yêu cầu pháp lý.

Tư vấn ISO 13485 là Tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng được áp dụng bởi các cơ sở cung cấp thiết bị y tế và các dịch vụ liên quan để đảm bảo khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng. hàng hóa và các quy định. Tiêu chuẩn ISO 13485 được xây dựng trên cơ sở bộ tiêu chuẩn ISO 9000, phiên bản đầu tiên được tổ chức tiêu chuẩn hóa quốc tế ISO ban hành vào tháng 7 năm 2003 (tương đương với tiêu chuẩn quốc gia ISO 13485: 2004). ).

Mặc dù dựa trên họ tiêu chuẩn ISO 9000, tiêu chuẩn ISO 13485 nhấn mạnh vào việc hài hòa các yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng với các yêu cầu quy định đối với ngành thiết bị y tế. Tiêu chuẩn ISO 13485 đã được chấp nhận và áp dụng rộng rãi cho các nhà sản xuất thiết bị y tế trên toàn thế giới và là yêu cầu bắt buộc phải có trong thế giới ngày nay nếu một tổ chức sản xuất thiết bị y tế. Healthcare muốn sản phẩm của mình được công nhận rộng rãi trên toàn thế giới.

Là một bộ phận của Hệ thống quản lý chung, nên tổ chức / doanh nghiệp có thể xây dựng hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 một cách độc lập hoặc kết hợp với các hệ thống quản lý khác như ISO 9000, ISO 14000, ISO / IEC 17025, ISO 15189…

Tổ chức có thể xây dựng hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 một cách độc lập hoặc kết hợp với các hệ thống quản lý khác như ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 ...

PHIÊN BẢN HIỆN TẠI CỦA ISO 13485

Kể từ ngày 28/02/2019, các doanh nghiệp phải áp dụng phiên bản mới của tiêu chuẩn ISO 13485 là phiên bản ISO 13485 ban hành năm 2016 (ISO 13485: 2016). Phiên bản này sẽ thay thế ISO 13485: 2003. phiên bản

Điều đó cũng có nghĩa là việc cập nhật lên phiên bản mới từ phiên bản cũ của ISO 13485: 2003 và tiêu chuẩn Châu Âu có liên quan: EN ISO 13485: 2012 cần phải được thực hiện chậm nhất vào ngày này.

Phiên bản ISO 13485: 2016 nhấn mạnh tầm quan trọng của việc cải tiến liên tục được thay thế bằng việc đáp ứng các yêu cầu theo luật định và khách hàng cụ thể, quản lý rủi ro và duy trì các quy trình. hiệu quả, cụ thể là thiết kế, sản xuất và phân phối an toàn các thiết bị y tế.

Phiên bản hiện tại của tiêu chuẩn này là ISO 13485: 2016 với ISO 9001 làm nền tảng, tầm quan trọng của việc cải tiến liên tục được thay thế bằng việc đáp ứng các yêu cầu luật định và các yêu cầu cụ thể của khách hàng. , quản lý rủi ro, và duy trì các quy trình sản xuất hiệu quả, yêu cầu kiểm soát nhiễm bẩn, vệ sinh sản phẩm, yêu cầu đặc biệt đối với thiết bị y tế vô trùng, và yêu cầu truy xuất nguồn gốc sản phẩm.

Việc áp dụng ISO 13485: 2016 sẽ đáp ứng các yêu cầu bắt buộc của Nghị định 36/2016 / NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế, yêu cầu các nhà sản xuất trang thiết bị y tế phải hoàn thành việc áp dụng ISO 13485: 2016. Sử dụng hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 13485: 2016.

Khi Tổ chức được đánh giá và cấp chứng chỉ ISO 13485: 2016, thủ tục đối với các cơ quan quản lý Nhà nước sẽ thuận tiện, dễ dàng hơn, hồ sơ cũng đơn giản hơn khi làm thủ tục công bố, công bố. có đủ điều kiện để sản xuất trang thiết bị y tế, công bố tiêu chuẩn chất lượng, phân loại trang thiết bị y tế và đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế.